NIMEGA, 17 Abr 2026 (BSW) -
Byondis B.V., una empresa biofarmacéutica independiente que crea medicamentos de terapia dirigida innovadores para pacientes con cáncer, presentará el perfil de las primeras plataformas de tecnología de conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de antifolato y fosfonato en su clase de la empresa en sesiones de pósteres en la reunión anual 2026 de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR) en San Diego (California), desde el día de hoy hasta el 22 de abril.
Wim Dokter, doctor en filosofía y director científico de Byondis, señaló: "La investigación que presentamos en AACR destaca el potencial de dos de nuestras plataformas de tecnología ADC avanzadas para superar las importantes limitaciones de los enfoques terapéuticos actuales para el tratamiento del cáncer. Nuestra primera plataforma de fármaco enlazador de antifolato incluye un mecanismo de acción ortogonal que se basa en biología clínicamente validada. Este enfoque está diseñado para resolver la resistencia adquirida que puede desarrollarse en los tratamientos de ADC actuales, y lo posiciona para su uso en distintas líneas de tratamiento. Nuestra plataforma de fármaco enlazador de fosfonato brinda un mecanismo complementario que puede ofrecer nuevas opciones de tratamiento para pacientes, incluidos quienes pueden no responder a la terapia inmunológica. Ambas plataformas ponen de manifiesto nuestra misión de ofrecer soluciones revolucionarias y hacer posible una nueva generación de terapias contra el cáncer para los pacientes".
Los ADC de antifolato, una nueva plataforma de fármaco enlazador para terapia dirigida con un mecanismo de acción claramente diferenciado (número de resumen: 3178/13) Categoría de sesión: Terapias experimentales y moleculares Título de la sesión: Cómo atacar las vulnerabilidades de la superficie celular para superar la resistencia terapéutica Hora: 20 de abril de 2:00 p. m. a 5:00 p. m.
La resistencia a las cargas terapéuticas de ADC de uso general, como los inhibidores de la topoisomerasa I y la tubulina, está aumentando, y esto pone de manifiesto la necesidad de contar con enfoques diferenciados. Byondis ha revisado la clase de antifolatos clínicamente validados y ha desarrollado una plataforma de fármaco enlazador de antifolato que ofrece un mecanismo de acción diferenciado y validado, con una carga terapéutica diseñada para superar los efectos secundarios sistémicos.
La carga terapéutica optimizada demuestra una potencia nanomolar baja a subnanomolar, una fuerte inhibición de la dihidrofolato reductasa (DHFR), y amplias líneas celulares de citotoxicidad in vitro. Además, no se observan interacciones con transportadores asociados a la resistencia clave (BCRP, PGP) y existen propiedades fisicoquímicas favorables que permiten la fabricación a gran escala con buenas prácticas de manufactura y la compatibilidad con ADC. Un enlazador con base en glucurónidos mejora el índice terapéutico y conserva propiedades fisicoquímicas favorables, preserva la estabilidad de ADC y hace posibles potenciales estrategias de cargas terapéuticas dobles.
El ADC de antifolato principal de Byondis, dirigido a un antígeno tumoral no revelado, ha demostrado una fuerte actividad in vitro y ha logrado importantes regresiones de tumores en modelos de xenoinjertos derivados de pacientes de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) y carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC), sin toxicidad significativa con dosis activas. Este perfil diferenciado hace posible una amplia capacidad de aplicación en distintos tumores, y lo posiciona para su uso desde terapia de primera línea hasta enfoques combinados.
Los conjugados anticuerpo-fármaco de fosfonato, una clase de ADC innovadora e inmunoestimulante que impulsa la activación de adentro hacia afuera de células T V?9V?2 para hacer posible la eliminación selectiva de células tumorales (número de resumen: 6921/2) Categoría de sesión: Inmunología Título de la sesión: Conjugados anticuerpo-fármaco 2 Hora: 22 de abril de 9:00 a. m. a 12:00 p. m.
Para resolver una necesidad crítica de pacientes que no responden a la terapia inmunológica, la plataforma de fármaco enlazador de Byondis, ByonBoost?, está diseñada para activar células T V?9V?2 (??) en el microambiente tumoral, a fin de permitir una administración dirigida con un efecto antitumoral inmunológico y compatibilidad con conceptos de carga terapéutica simple y doble.
Las células T gamma delta (??) son efectores citotóxicos potentes que eliminan células tumorales independientemente de la presentación de MHC, y están asociadas con resultados clínicos más exitosos. Sin embargo, los enfoques previos relacionados con la activación de células T V?9V?2 estaban limitados por la falta de especificidad tumoral y una vida media corta.
Para superar estas limitaciones, Byondis ha desarrollado ADC de fosfonato dirigidos a tumores que administran selectivamente cargas terapéuticas a células tumorales, lo que hace posible la activación de adentro hacia afuera de células T V?9V?2. Estos ADC combinan un anticuerpo dirigido contra antígenos asociados a tumores (TAA) con una carga terapéutica escindible de fosfonato, y han sido aplicados con éxito en distintas dianas, entre ellas CD123, CD20, TROP2 y HER2. Impulsan una activación inmunológica fuerte y dirigida, inducen la liberación de citoquinas, la degranulación y la eliminación de células tumorales in vitro, incluso en estudios donde se utilizó material primario del paciente. En modelos de primates no humanos, el candidato principal exhibió una tolerabilidad excelente sin signos clínicos de síndrome de liberación de citoquinas, incluso con dosis altas.
Esta plataforma modular hace posible el mecanismo de acción doble de terapia dirigida al tumor y activación inmunológica y, al mismo tiempo, preserva la función efectora del anticuerpo. Con una amplia capacidad de aplicación en distintos tipos de tumores y compatibilidad con diferentes anticuerpos, representa un enfoque diferenciado y escalable en la inmunoterapia dirigida.
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Acerca de Byondis
Con el propósito de mejorar la vida de los pacientes, Byondis es una empresa biofarmacéutica independiente y totalmente integrada, enfocada en la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores para el tratamiento del cáncer. La empresa desarrolla nuevas entidades biológicas (NBE) con especial énfasis en los conjugados anticuerpo-fármaco.
La cartera de desarrollo de Byondis aprovecha conocimientos en tecnología de fármaco enlazador, conjugados anticuerpo-fármaco y biología patológica. Las capacidades de desarrollo de fármacos completamente integradas de Byondis cubren todas las etapas, desde la I+D preclínica y clínica, la producción de lotes clínicos de candidatos a productos seleccionados hasta las presentaciones regulatorias, que se realizan de forma interna en su totalidad.
La empresa posee un equipo exclusivo compuesto por más de 200 personas que trabaja en sus instalaciones de fabricación de buenas prácticas de manufactura e I+D de última generación en Nimega, Países Bajos. Para más información, visite www.byondis.com.
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